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高分期刊文献的中文解读,带原文图。按公众号体拆开:背景、问题、路线、亮点、数据和代码。 原文来自开放获取论文,文末标注作者、DOI 与许可,详见版权声明。

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IF36.1|AreTomoLive:实时高吞吐自动化冷冻电镜断层重建与去噪
AreTomoLive 将冷冻电镜断层数据预处理全流程自动化,实现边采集边处理。

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IF50.5|H2O2劫持植物氧感知通路调控复氧应答
复氧产生的H2O2抑制PCO酶,稳定ERFVII转录因子,使其从激活转为抑制缺氧基因,促进植物恢复。

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IF50.5|肌球蛋白力重塑F-actin超螺旋,α-catenin识别并稳定
肌球蛋白收缩力使F-actin形成纳米级超螺旋,α-catenin选择性结合并稳定该构象。

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IF50.5|应变工程揭示双层镍酸盐超导的结构关键
压缩应变提升镍氧八面体对称性,抑制t2g轨道杂化,是超导关键。

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IF50.5|负超螺旋如何诱导CRISPR–Cas9脱靶的结构基础
负超螺旋DNA通过降低R-loop形成能垒,使Cas9在错配下仍被激活并切割。

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IF36.1|单一深度学习模型整合多种碎裂技术提升蛋白质组覆盖度
用统一模型预测UVPD、EID、ECD谱图,使替代碎裂技术达到与HCD相当的鉴定效率。

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IF50.5|ZSWIM8–CUL3识别触发RNA构象实现靶向miRNA降解
触发RNA通过重塑AGO构象与暴露PAZ口袋,让E3连接酶ZSWIM8–CUL3精准识别并泛素化AGO,从而降解miRNA。

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IF50.5|马尔堡病毒糖蛋白结构揭示高效入胞机制
MBV GP比EBOV GP入胞效率高300倍,结构解析揭示其独特受体结合模式与构象变化。

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IF36.1|基于优化四重对称RNA支架的冷冻电镜从头结构解析
为小于100 nt的小RNA搭建C2/D2对称支架,实现近原子分辨率冷冻电镜结构解析。

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IF50.5|流感聚合酶共转录抢帽的分子机制
冷冻电镜揭示FluPol如何劫持宿主Pol II转录机器完成抢帽。

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IF50.5|整合酶将病毒RNA锚定在HIV-1衣壳内壁
HIV-1整合酶在成熟衣壳内形成规则RNA结合纤维,把病毒基因组钉在核心内腔。

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IF50.5|CSN5i-3作为正构分子胶抑制剂实现底物依赖性高效抑制
正构抑制剂CSN5i-3竟以分子胶机制获得纳摩尔级效力,颠覆传统认知。

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IF50.5|TRiC分子伴侣系统在活细胞中的单分子动态
首次在活细胞中直接观测TRiC与PFD如何动态协作折叠新合成蛋白。

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IF50.5|配体特异性激活轨迹决定细胞中GPCR信号
M2受体在活细胞中形成至少四种不同活性态,配体通过独特轨迹决定G蛋白选择性。

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IF50.5|人类脂质转移蛋白的系统性脂质动员分析
大规模生化与脂质组学结合,揭示人类LTP的脂质结合全景。

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IF36.1|全自动结构比对套件:从链映射到配体评分的完整方案
OpenStructure新套件实现大复合物全自动、可扩展的结构比对与评分,覆盖链映射、界面、配体。

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IF50.5|Riff-Diff:催化基序支架实现从头酶设计
一种混合机器学习与原子建模的方法,让从头设计的酶活性媲美定向进化产物。

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IF36.1|ExoSloNano:活细胞纳米金标记实现冷冻电镜多尺度蛋白识别
用纳米金探针在活细胞内直接标记目标蛋白,打通从荧光到冷冻电镜的多尺度识别。

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IF50.5|分泌型转位子调控N-糖基化的结构基础
冷冻电镜揭示GRP94新生链如何通过CCDC134与OST-A协同抑制自身过度糖基化。

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IF50.5|ZAK在碰撞核糖体界面的激活机制
碰撞核糖体如何激活ZAK激酶?本文揭示RACK1支架与SAM二聚化的关键作用。

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IF50.5|MARV16:一种疫苗诱导的广谱抗马尔堡病毒中和抗体
稳定化MARV GP三聚体免疫原,发现广谱中和抗体MARV16,可治疗性保护豚鼠。

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IF50.5|UAP56作为ATP门控分子开关协调人类mRNA出核
UAP56通过ATP依赖的RNA钳制,依次驱动TREX解聚、mRNP停靠NPC并由TREX-2释放,完成mRNA出核。

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IF50.5|纳米抗体鸡尾酒:一种重组抗蛇毒血清覆盖非洲18种眼镜蛇科毒蛇
仅用8个纳米抗体,实现非洲大陆眼镜蛇科毒蛇致死性与局部组织坏死的广谱中和。

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IF50.5|拟杆菌门BAM复合体结构揭示外膜蛋白组装新范式
F. johnsoniae的BAM复合体拥有胞外冠层和孔内亚基,重塑了革兰氏阴性菌外膜蛋白组装的核心机制。