周启涛生物技术工作室

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高分期刊文献的中文解读,带原文图。按公众号体拆开:背景、问题、路线、亮点、数据和代码。 原文来自开放获取论文,文末标注作者、DOI 与许可,详见版权声明

IF36.1|冷冻电镜与质谱成像联用实现亚细胞化学定位(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/05/25

IF36.1|冷冻电镜与质谱成像联用实现亚细胞化学定位

冷冻电镜看清结构,质谱成像识别成分,两者结合首次在近天然状态下定位细菌内污染物。

IF36.1|MicroSplit:单通道同时成像多结构并计算解混(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/05/05

IF36.1|MicroSplit:单通道同时成像多结构并计算解混

MicroSplit让多种细胞结构在单一荧光通道同时成像,再靠深度学习解混,大幅节省光子预算。

IF58.7|食管腺癌的癌前状态与癌症:BE是必经之路吗?(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/04/16

IF58.7|食管腺癌的癌前状态与癌症:BE是必经之路吗?

大规模队列+多组学证据提示:Barrett食管是食管腺癌的主要前驱病变,BE阴性病例可能只是被肿瘤掩盖。

IF58.7|APOL1高危基因型肾病进展的蛋白质组风险评分(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/04/15

IF58.7|APOL1高危基因型肾病进展的蛋白质组风险评分

九蛋白APRS评分在eGFR正常时即可高精度预测APOL1高危人群肾病进展。

IF50.5|多组学与深度学习解析人类发育调控语法(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/04/08

IF50.5|多组学与深度学习解析人类发育调控语法

单细胞多组学+深度学习,系统解码人类胎儿发育中染色质可及性的调控语法。

IF36.1|CREsted:跨组织物种建模与设计细胞类型特异性增强子(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/04/02

IF36.1|CREsted:跨组织物种建模与设计细胞类型特异性增强子

一个Python包,从scATAC-seq训练增强子模型,解析调控语法并设计合成增强子。

IF36.1|中红外高光谱光声显微成像区分鞘磷脂与胆固醇(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/03/30

IF36.1|中红外高光谱光声显微成像区分鞘磷脂与胆固醇

无需标记,在活细胞中同时追踪鞘磷脂和胆固醇的动态变化。

IF36.1|DIAMOND DeepClust实现19亿蛋白序列深度聚类(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/03/24

IF36.1|DIAMOND DeepClust实现19亿蛋白序列深度聚类

新方法18天聚类19亿蛋白序列,速度比MMseqs2快36倍,并提升AlphaFold2预测。

IF50.5|金鸡纳生物碱奎宁类骨架生物合成基因的发现(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/03/18

IF50.5|金鸡纳生物碱奎宁类骨架生物合成基因的发现

百年谜题终破解:金鸡纳生物碱的喹啉-奎宁环骨架由一条意外途径合成。

IF50.5|多模态原位电镜揭示钙钛矿LED界面失效机制(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/03/11

IF50.5|多模态原位电镜揭示钙钛矿LED界面失效机制

原位4D-STEM+EDX直接捕捉工作器件中界面应变、卤素迁移与电极腐蚀的纳米级动态过程。

IF50.5|基因编码组装记录器GEMINI实现细胞历史时序解析(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/03/03

IF50.5|基因编码组装记录器GEMINI实现细胞历史时序解析

GEMINI在活细胞内像树木年轮一样记录信号,实现小时级时序解码。

IF50.5|化学捕获重氮代谢物揭示生物合成腙氧化新酶(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/02/04

IF50.5|化学捕获重氮代谢物揭示生物合成腙氧化新酶

用DBCO探针捕获不稳定重氮代谢物,发现首个催化腙氧化生成重氮基的金属酶Dob3。

IF50.5|CytoTape:可扩展的多路基因调控动态记录器(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/01/26

IF50.5|CytoTape:可扩展的多路基因调控动态记录器

一种新型蛋白质磁带记录器,可在单细胞中连续数周记录多种基因调控动态。

IF50.5|利用DNA三向连接构建复杂多样DNA序列(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/01/21

IF50.5|利用DNA三向连接构建复杂多样DNA序列

Sidewinder技术将组装信息与最终序列分离,实现高保真DNA组装。

多组学与方法2026/01/05

IF58.7|AI从H&E病理切片预测空间蛋白质组并发现肺癌预后与免疫治疗新标志物

HEX模型将常规病理切片转化为虚拟空间蛋白质组,多模态整合提升肺癌预后和免疫治疗预测。

IF58.7|多组学定义代谢性肥胖:脂肪组织-微生物组互作(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2026/01/02

IF58.7|多组学定义代谢性肥胖:脂肪组织-微生物组互作

代谢组预测的BMI(metBMI)比传统BMI更能捕捉肥胖相关代谢损伤与心血管代谢风险。

IF50.5|人类4D核组结构功能整合图谱(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/12/17

IF50.5|人类4D核组结构功能整合图谱

整合多模态数据,绘制人类胚胎干细胞和成纤维细胞的高分辨率4D核组图谱。

IF36.1|C-COMPASS:神经网络解析细胞器蛋白与脂质空间分布(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/12/04

IF36.1|C-COMPASS:神经网络解析细胞器蛋白与脂质空间分布

一个免编程的深度学习工具,让细胞器多组学空间图谱触手可及。

IF31.7|纳米颗粒富集质谱蛋白质组GWAS揭示亲和平台pQTL的表位效应(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/11/27

IF31.7|纳米颗粒富集质谱蛋白质组GWAS揭示亲和平台pQTL的表位效应

质谱蛋白质组学证实约30%亲和平台pQTL可能为表位效应假象,并发现35个新pQTL。

IF50.5|抑制剂如何借天然降解通路加速激酶清除(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/11/26

IF50.5|抑制剂如何借天然降解通路加速激酶清除

大规模激酶降解图谱揭示抑制剂诱导降解的普遍性,并解析出三条全新机制。

IF36.1|双声道超声报告基因实现基因表达多重成像(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/11/18

IF36.1|双声道超声报告基因实现基因表达多重成像

两个压力响应不同的声学报告基因,让超声像荧光一样实现多路复用。

IF36.1|u-Segment3D:从2D分割堆栈生成通用3D细胞共识分割(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/11/11

IF36.1|u-Segment3D:从2D分割堆栈生成通用3D细胞共识分割

无需训练3D模型,仅用2D分割结果即可实现高质量3D细胞实例分割。

IF50.5|溶酶体与LNPK标记的内质网连接点塑造分泌组翻译(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/11/05

IF50.5|溶酶体与LNPK标记的内质网连接点塑造分泌组翻译

分泌组mRNA翻译富集于LNPK阳性内质网连接点,且受溶酶体邻近调控。

IF36.1|CELLECT:对比嵌入学习实现大规模高效细胞追踪(原文图,详见文章页署名)

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多组学与方法2025/10/20

IF36.1|CELLECT:对比嵌入学习实现大规模高效细胞追踪

一个预训练模型跨物种、跨模态实现实时3D细胞追踪,准确率翻倍,速度提升56倍。

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